Chuyện lạ
Người phụ nữ mắc bệnh... chẳng ai biết là gì
Cô gái người Australia đã phải chịu nhiều đau đớn từ một căn bệnh hiếm gặp mà các bác sĩ không thể chẩn đoán xác định, Google không có thông tin: không có dây chằng bẩm sinh
Lucy Foran, 20 tuổi, sinh ra không có dây chằng, các mô liên kết bao bọc các khớp với nhau và giữ cho các khớp cố định. Hàng ngày, Foran phải làm vật lý trị liệu để củng cố các cơ. Cô cũng gặp phải vấn đề về phổi, chân và mắt.
Lucy phải làm vật lý trị liệu hàng ngày
Foran cho biết: Tình trạng của tôi thật sự hiếm gặp đến nỗi chẳng ai biết nó là cái gì. Bạn cũng không thể Google nó, mặc dù Google luôn sẵn sàng trong tay”. Gia đình của Foran gọi đây là “Triệu chứng Lucy”.
Đôi chân không có dây chằng của Foran
Bác sĩ vật lý trị liệu dài hạn của Foran cho biết “tất cả những khớp của Lucy đều bị trật ra ngoài một phần hoặc toàn phần”. Foran là người có nghị lực rất phi thường và khả năng chịu đau rất giỏi, “Cô ấy vượt trên cả mức chịu đựng của con người”.
Foran là cô gái có nghị lực phi thường
Foran hi vọng rằng có thể tìm được ai đó có hoàn cảnh tương tự, một phát minh nào đó không chỉ giúp cô mà còn giúp các bác sĩ của cô nữa.
Lucy luôn có những suy nghĩ lạc quan về cuộc sống. “Tôi sẽ là cô gái hạnh phúc nhất thế giới nếu biết rằng có một ai đó cũng giống như mình. Tôi cảm thấy mình khá là hạnh phúc khi sinh ra được gia đình yêu quý vô điều kiện, bất chấp những gì xảy ra với những cái xương của tôi.”
Theo Fox news
aFamily